由于廢酸及聚合硫酸鐵中含有大量的金屬離子，通常情況下其溶液的pH值相對來說比較小，使用常規(guī)的硝酸銀滴定法來測定廢酸及聚合硫酸鐵中氯離子的含量，其步驟比較復(fù)雜：

      首先，應(yīng)調(diào)節(jié)其pH至中性，并將沉淀下來的金屬氫氧化物過濾后取澄清溶液，同時調(diào)節(jié)pH時引入大量硫酸根對結(jié)果可能會產(chǎn)生一定誤差；

      其次，抽濾及過濾的過程中會損失一部分的氯離子，使測定結(jié)果產(chǎn)生誤差，而且整個實驗過程耗時較長；

      再次，硝酸銀直接滴定氯離子時使用鉻酸鉀作為指示劑，其終點相對來說比較難以判斷，結(jié)果不精確。綜上所述，使用常規(guī)方法檢測廢酸液體中及聚鐵中氯離子效率及誤差較高，因此，找到一種比較簡便及精確的方法頗為重要。而佛爾哈特法在聚合硫酸鐵及廢酸中測定可以比常規(guī)方法更便捷。

     佛爾哈特法是以鐵銨礬[NH4Fe(SO4)2]指示劑的一種銀量滴定法。在酸性介質(zhì)中，用硫氰酸鉀(KSCN) 標準溶液直接滴定含Ag+的試液，待硫氰酸銀(AgSCN)沉淀完全，稍過量的SCN-與Fe3+反應(yīng)生成紅色絡(luò)離子，指示已到達滴定終點。

       采用此方法可測定Cl-、Br-和I-。即加入過量硝酸銀標準液，將Cl-、Br-和I-生成鹵化銀沉淀后，再用硫氰酸鉀返滴剩余的Ag+。用該法測定Cl-時，由于氯化銀(AgCl)沉淀的溶解度比硫氰酸銀(AgSCN)的大，近終點時可能發(fā)生氯化銀沉淀轉(zhuǎn)化為硫氰酸銀，將多消耗硫氰酸鉀滴定劑而引入較大的誤差（即會發(fā)生鹽效應(yīng)，加入硫氰酸鉀會使氯化銀沉淀溶解度增大，從而使部分氯化銀溶解，多消耗硫氰酸鉀滴定劑）。為避免此現(xiàn)象，可加入正己烷等試劑保護氯化銀沉淀。
 

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